四川招標(biāo)采購網(wǎng):2024年滎經(jīng)縣人民醫(yī)院第一批檢驗試劑、耗材 供應(yīng)商遴選公告:各潛在供應(yīng)商:根據(jù)醫(yī)院工作和業(yè)務(wù)發(fā)展需要,滎經(jīng)縣人民醫(yī)院擬對一批檢驗試劑、耗材配送供應(yīng)商進行公開遴選,邀請符合條件的經(jīng)營企業(yè)前來報名參加。一、供應(yīng)商資格條件1.遴選申請人應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;①具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;②具有.." />

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2024年滎經(jīng)縣人民醫(yī)院第一批檢驗試劑、耗材 供應(yīng)商遴選公告

所在地區(qū): 四川-雅安-滎經(jīng)縣 發(fā)布日期: 2024年7月26日
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招標(biāo)采購正文

各潛在供應(yīng)商:

根據(jù)醫(yī)院工作和業(yè)務(wù)發(fā)展需要,滎經(jīng)縣人民醫(yī)院擬對一批檢驗試劑、耗材配送供應(yīng)商進行公開遴選,邀請符合條件的經(jīng)營企業(yè)前來報名參加。

一、供應(yīng)商資格條件

1.遴選申請人應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;

①具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

②具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;

③具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

④有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

⑤參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;

⑥符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.所投醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;

3.供應(yīng)商須為四川藥械采購集中服務(wù)機構(gòu)審核合格的掛網(wǎng)企業(yè)并已獲得配送資格;

4.未被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)和中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入失信執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為;

5.具有優(yōu)質(zhì)售后服務(wù)能力;

6.項目不接受聯(lián)合體。

★注:(略)

二、商務(wù)要求(實質(zhì)性要求):

1.供應(yīng)商所提供的產(chǎn)品必須是其合法生產(chǎn)或代理的經(jīng)檢驗合格的,質(zhì)量應(yīng)符合國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),且內(nèi)外包裝一致,以確保臨床使用的安全性。同時應(yīng)提供生產(chǎn)廠家和代理企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、產(chǎn)品注冊證等有效法律證件。

2.采購人首次購入醫(yī)用耗材時,供應(yīng)商應(yīng)向采購人提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照,并對其提供各類資證的真實性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。相關(guān)資證到期前、變更后必須及時到采購人辦理資證的更新備案。

3.供應(yīng)商提供的產(chǎn)品必須提供生產(chǎn)合格證和質(zhì)量檢驗合格報告;每批產(chǎn)品必須清楚標(biāo)注生產(chǎn)廠家、廠址、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期,且保證提供產(chǎn)品距滅菌失效期時間足夠:(略)

4.供應(yīng)商保證每次供應(yīng)的產(chǎn)品均為質(zhì)量合格產(chǎn)品,如發(fā)生由質(zhì)量問題而引起的醫(yī)療糾紛、醫(yī)療事故或其他問題,供應(yīng)商要承擔(dān)一切經(jīng)濟和法律責(zé)任,并賠償由此給采購人帶來的全部經(jīng)濟損失。

5.實際使用過程中如因產(chǎn)品原因出現(xiàn)異常情況,供應(yīng)商應(yīng)請生產(chǎn)廠家協(xié)助采購人解決,并在規(guī)定時間內(nèi)完成產(chǎn)品檢測并提供檢測報告,其間發(fā)生的一切費用由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。采購人如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題(根據(jù)采購人所在地市場監(jiān)督管理部門的鑒定報告)有權(quán)向供應(yīng)商索賠并向國家市場監(jiān)督管理部門上報。

6.如遇上級主管單位調(diào)整醫(yī)用耗材、檢驗試劑采購方式,或采購人制度管理變更需要調(diào)整采購方式,采購人有權(quán)終止合同,并執(zhí)行最新的政策和要求。

7.供應(yīng)商保證合同產(chǎn)品全新、未曾使用過、符合國家有關(guān)法律規(guī)定,其質(zhì)量、規(guī)格及技術(shù)特征符合相關(guān)要求。

8.項目保質(zhì)保用期為本項目有關(guān)部門驗收簽字之日起一年。保質(zhì)保用期內(nèi)非因采購人的人為原因而出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量及安裝問題,由供應(yīng)商負(fù)責(zé)包修、包換或包退,并承擔(dān)因此而產(chǎn)生的一切費用;供應(yīng)商應(yīng)在收到采購人通知后(略)小時內(nèi)派員到現(xiàn)場進行產(chǎn)品質(zhì)量維護,在甲乙雙方在場的情況下進行登記取證(技術(shù)要求另有規(guī)定除外)。

9.供應(yīng)商無償培訓(xùn)采購人產(chǎn)品使用人員,主要內(nèi)容為產(chǎn)品的基本結(jié)構(gòu)、性能、使用方法及日常保養(yǎng),常見故障的排除、緊急情況的處理等注意事項,培訓(xùn)地點主要在使用者現(xiàn)場或按采購人要求安排。

(略).供應(yīng)商應(yīng)自采購人發(fā)出采購需求起3-5個工作日內(nèi)交貨,最長不超過7個工作日,對于急救品種,供應(yīng)商應(yīng)在采購人指定的時間內(nèi)送到。

(略).采購人有權(quán)對供應(yīng)商進行定期或者不定期考核評價,合同服務(wù)期間內(nèi)如供應(yīng)商考核不達標(biāo),采購人有權(quán)終止合同。

(略).遴選產(chǎn)品

序號

商品名稱

規(guī)格型號

備注

1

便隱血(FOB)檢測試劑(膠體金法)

條型單人份:(略)

/

2

丙型肝炎病毒抗體檢測試劑(膠體金法)

條型單人份:(略)

/

3

梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(乳膠法)

條型筒裝:(略)

/

4

人類免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗體檢測試劑盒(乳膠法)

板型單人份:(略)

/

5

乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)檢測試劑(乳膠法)

條型筒裝:(略)

/

6

一次性使用微量采血吸管

(略)ul/(略)支

/

7

呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

(略)人份/盒

/

8

腺病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

(略)人份/盒

/

9

全血五元素(銅、鋅、鈣、鎂、鐵)校準(zhǔn)溶液

(略)mL×4(液體)

/

(略)

人體元素測定試劑盒(原子吸收法)

1.(略)ml×(略)支/盒

需適配博輝(略)儀器

(略)

銅、鋅、鈣、鎂、鐵元素測定試劑盒(原子吸收法)

試劑:(略)

需適配博輝(略)儀器

(略)

CO2 二氧化碳測定試劑盒(PEPC法)

(略)ml*1

/

(略)

二氧化碳測定試劑盒(PEPC法)

試劑1:(略)

/

(略)

Hcy 同型半胱氨酸測定試劑盒(酶循環(huán)法)

(略)ml*1 (略)ml*1 校準(zhǔn)品:(略)

/

(略)

抗鏈球菌溶血素“O”測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)

試劑1:(略)

/

(略)

類風(fēng)濕因子測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)

試劑1:(略)

/

(略)

四環(huán)牌ME-壓力蒸汽滅菌生物指示劑

(略)支/盒

/

(略)

四環(huán)牌紫外線強度指示卡

(略)片/盒

/

(略)

EB病毒衣殼抗原IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

(略)人份/盒

/

(略)

腸道病毒(略)型IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

(略)人份/盒

/

(略)

肺炎衣原體IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

(略)人份/盒

/

(略)

肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

(略)人份/盒

/

(略)

甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

卡型:(略)

/

(略)

結(jié)核分枝桿菌IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)

(略)人份/盒

/

(略)

柯薩奇病毒A(略)型IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

卡型:(略)

/

(略)

顯微鏡用鹵鎢燈

6V-(略)W

/

(略)

抗酸染色液

I型 3*(略)ml

/

(略)

顯微鏡用鹵鎢燈

(略) 6V (略)W

/

(略)

尿液分析試條(化學(xué)分析法)

十一聯(lián)GEB(略)

/

(略)

營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

(略)g

/

(略)

A群輪狀病毒、腸道腺病毒抗原檢測試劑(乳膠法)

板型單人份:(略)

/

(略)

擦鏡紙

(略)*(略)cm/本

/

(略)

定性濾紙

φ(略)cm 中速 (略)張/盒

/

(略)

一次性使用靜脈采血針

CX-0.7#×(略)TWSB (略)支/袋

/

(略)

一次性使用標(biāo)本杯

尿杯(略)ml (略)只/箱(螺旋帶蓋)

/

(略)

一次性使用標(biāo)本杯((略)ml尿杯)

(略)只/袋*(略)袋/箱

/

(略)

一次性使用標(biāo)本杯(痰杯)

痰杯(略)ml(手掀蓋)((略)只*(略)袋)

/

(略)

一次性使用吸頭(吸嘴白色0.5-(略)ul)

6*(略) (略)支

/

(略)

一次性使用吸頭(吸嘴藍色(略)ul)

8*(略) (略)支

/

(略)

ABO/RhD血型定型檢測試劑卡(微柱凝膠法)(血型卡)

6孔/卡,(略)卡/盒

試劑與試劑卡需配套

(略)

ABO血型定型紅細胞試劑(人紅細胞)

(略)ml*3支/盒

試劑與試劑卡需配套

(略)

ABO血型反定型、不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品(合血質(zhì)控)

3ml/支,5支/套

試劑與試劑卡需配套

(略)

不規(guī)則抗體篩選紅細胞試劑

5ml/支*3支

試劑與試劑卡需配套

(略)

抗人球蛋白(抗IgG)檢測卡(柱凝集法)(合血卡)

6孔/卡,(略)卡/盒

試劑與試劑卡需配套

(略)

抗人球蛋白(抗IgG+C3D)檢測卡(柱凝集法)(抗篩卡)

6孔/卡,(略)卡/盒

試劑與試劑卡需配套

(略)

人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測試紙(膠體金免疫層析法)

條型:(略)

/

(略)

發(fā)光杯

(略)只/盒;(略)盒/箱

/

(略)

一次性真空采血管

1.6ml 0.(略)mol/L檸檬酸鈉(4:(略)

/

(略)

標(biāo)簽式尿杯

(略)ml(手掀蓋)(略)只*(略)袋

/

(略)

采樣棒

(略)ul/支 (略)支/袋

/

(略)

帶蓋尿杯

(略)ml螺口 (略)只/袋

/

(略)

塑料試管

(略)*(略) (略)支/盒

/

(略)

塑料試管

(略)*(略) (略)支/盒

/

(略)

痰杯

(略)ml 螺口 (略)只*(略)袋

/

(略)

一次性塑料培養(yǎng)皿

9cm (略)套/箱

/

(略)

塑料離心管

1.5ml (略)支/袋

/

(略)

塑料吸頭

(略)ul 8*(略) (略)支/袋

/

(略)

抗體篩選紅細胞試劑盒

5ml/支

/

(略)

人ABO血型反定型用紅細胞試劑盒

3*(略)ml/支

/

(略)

多項目尿液化學(xué)分析控制品

(略)瓶/盒(凍干品6瓶、復(fù)溶液6瓶)

/

(略)

降鈣素原(PCT)定量測定試劑盒(量子點免疫熒光層析法)

(略)人份/盒

需適配干式熒光分析儀KF-Q(略)-A

(略)

樣本稀釋液

(略)ul (略)支/盒

/

(略)

卵磷脂吐溫胰蛋白胨大豆培養(yǎng)基

中和醇類 (略)ml

/

(略)

卵磷脂吐溫胰蛋白胨大豆培養(yǎng)基

中和碘伏類 (略)ml

/

(略)

卵磷脂吐溫胰蛋白胨大豆培養(yǎng)基

中和醛類 (略)ml

/

(略)

卵磷脂吐溫胰蛋白胨大豆培養(yǎng)基

洗脫液 (略)ml

/

(略)

需氧培養(yǎng)瓶

中抗成人需氧培養(yǎng)瓶 (略)ml

/

(略)

厭氧培養(yǎng)瓶

中抗成人厭氧培養(yǎng)瓶 (略)ml

/

(略)

營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

7CM 凸面

/

(略)

一次性使用末梢采血針

(略)G I ((略)支/盒)

/

(略)

載玻片

1.0-1.2mm

/

(略)

丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒(膠體金法)

條型:(略)

/

(略)

梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(膠體金法)

條型:(略)

/

(略)

人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒(膠體金法)

卡型:(略)

/

(略)

乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒(膠體金法)

條型:(略)

/

(略)

革蘭氏染色液(快速法)

4*(略)ml

/

(略)

凝聚胺介質(zhì)試劑

(略)測試/盒

/

(略)

瑞氏-姬姆薩染色液

3*(略)ml

/

(略)

專用油鏡油

4*(略)ml

/

(略)

梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗診斷試劑

(略)人份/盒

/

(略)

抗A抗B血型定型試劑(單克隆抗體)

(略)ml

/

★注:(略)

三、參選公司須提供的書面材料(實質(zhì)性要求):

1.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì):(略)

2.經(jīng)營公司資質(zhì):(略)

3.產(chǎn)品資質(zhì):(略)

4.參選代表應(yīng)具有:(略)

5.參選產(chǎn)品售后服務(wù)承諾:(略)

6.提供公司產(chǎn)品實力證明相關(guān)文件:(略)

四、供應(yīng)商邀請方式

本次遴選邀請在滎經(jīng)縣人民醫(yī)院網(wǎng)站(http:(略)

五、獲取遴選文件的時間期限、地點、方式

(一)獲取遴選文件的時間期限(即報名時間):(略)

(二)獲取遴選文件的方式:

1.網(wǎng)上(遠程)辦理:(略)

2.將已填寫的《報名信息登記表》、《介紹信》(附經(jīng)辦人身份證復(fù)印件)加蓋供應(yīng)商單位公章后掃描成PDF文件發(fā)送至(略)@qq.com郵箱(郵件主題備注公司簡稱+項目名稱。

3.供應(yīng)商應(yīng)通過網(wǎng)上(遠程)自行下載公告附件2的《報價表》進行報價。

注:(略)

2.報名咨詢電話:(略)

供應(yīng)商獲取遴選文件時須如實認(rèn)真填寫項目信息及供應(yīng)商信息;若因供應(yīng)商提供的錯誤信息,對其投標(biāo)事宜造成影響的,由供應(yīng)商自行承擔(dān)所有責(zé)任。

(三)供應(yīng)商應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)到指定地點獲取本遴選文件,并登記,如在規(guī)定時間內(nèi)未領(lǐng)取遴選文件并登記的供應(yīng)商均無資格參加該項目的遴選。

六、遴選響應(yīng)文件遞交的截止時間:(略)

響應(yīng)文件遞交的起止時間:(略)

開啟時間:(略)

響應(yīng)文件遞交的地點:(略)

供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在遴選文件要求的截止時間前,將響應(yīng)文件密封送達指定地點。在截止時間后送達的響應(yīng)文件為無效文件,將被拒收。

七、遴選時間:(略)

八、聯(lián)系方式

采 購 人:(略)

通訊地址:(略)

聯(lián) 系 人:(略)

聯(lián)系電話:(略)

郵 箱:

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