吉林大學(xué)第一醫(yī)院24-360腸癌5基因甲基化等試劑采購(gòu)項(xiàng)目(二次)醫(yī)院
所在地區(qū): | 吉林-長(zhǎng)春-南關(guān)區(qū) | 發(fā)布日期: | 2024年9月20日 |
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項(xiàng)目概況
因(略)-(略)(詳見(jiàn)(略)-(略)采購(gòu)內(nèi)容)報(bào)名不足三家,現(xiàn)予以重發(fā)第二次公告。吉林大學(xué)第一醫(yī)院(略)-(略)腸癌5基因甲基化等試劑采購(gòu)項(xiàng)目(二次)的潛在供應(yīng)商應(yīng)在中咨環(huán)球(北京)工程咨詢有限公司郵箱獲取采購(gòu)文件,并于會(huì)議時(shí)間另行通知(北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):(略)
項(xiàng)目名稱:(略)
采購(gòu)方式:(略)
采購(gòu)需求:
產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià)(元) | 規(guī)格 | 備注 | |
(略) | 腸癌5基因甲基化檢測(cè)試劑 | 批量 | (略)元/人 | / | |
(略) | 人類同源重組修復(fù)缺陷(HRD)檢測(cè)試劑 | 批量 | (略)元/人 | ||
(略) | TMB檢測(cè)試劑 | 批量 | (略)元/人 | ||
(略) | 百日咳桿菌核酸檢測(cè)試劑 | 批量 | (略)元/人 | ||
(略) | 流感病毒分型等病原核酸聯(lián)合檢測(cè)試劑 | 批量 | (略)元/人 | ||
(略) | 細(xì)小脲原體核酸檢測(cè)試劑 | 批量 | (略)元/人 | ||
(略) | 呼吸道真菌聯(lián)合檢測(cè)試劑 | 批量 | (略)元/人 | ||
備注:(略) |
注:
1.本項(xiàng)目供應(yīng)商每個(gè)序號(hào)報(bào)價(jià)不能超過(guò)預(yù)算單價(jià),超過(guò)視為無(wú)效報(bào)價(jià);
2.簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格:(略)
3.本項(xiàng)目需現(xiàn)場(chǎng)提供樣品,沒(méi)有樣品禁止投標(biāo);
4.為響應(yīng)國(guó)家醫(yī)藥、衛(wèi)材兩票制管理政策法規(guī),本次項(xiàng)目鼓勵(lì)一級(jí)及以上長(zhǎng)期授權(quán)代理商(一年有效期)非單獨(dú)項(xiàng)目授權(quán)供應(yīng)商參與;
5.同一生產(chǎn)廠家、同一品牌、同類產(chǎn)品,只接受1家被授權(quán)供應(yīng)商參與;
6.歡迎在院品牌供應(yīng)商積極參與(黑名單供應(yīng)商除外)。
二、申請(qǐng)人的資格要求
1、供應(yīng)商應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定;
2、參照《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第九條的規(guī)定,供應(yīng)商不得與院方在職人員存在以下關(guān)聯(lián)關(guān)系;
2.1參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)與院方在職人員存在勞動(dòng)關(guān)系;
2.2參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)院方在職人員擔(dān)任供應(yīng)商的董事、監(jiān)事;
2.3參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)院方在職人員為供應(yīng)商的控股股東或者實(shí)際控制人;
2.4供應(yīng)商的法定代表人或者負(fù)責(zé)人與院方在職人員有夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或者近姻親關(guān)系;
2.5與院方在職人員有其他可能影響政府采購(gòu)活動(dòng)公平、公正進(jìn)行的關(guān)系;
3、如果供應(yīng)商所投的貨物不是自己制造的,須提供制造商出具的針對(duì)所投貨物的有效授權(quán)書(如供應(yīng)商為代理商,需要提供逐級(jí)授權(quán));
4、提供近三年同類產(chǎn)品供貨業(yè)績(jī)證明(證明材料為供貨合同或中標(biāo)通知書或有效銷售發(fā)票);
5、參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得參加同一采購(gòu)項(xiàng)目磋商;
7、拒絕列入政府取消投標(biāo)資格記錄期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo)、不接受被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商參與磋商;
8、供應(yīng)商還需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(如有);
9、供應(yīng)商所投磋商設(shè)備及其所附屬配置應(yīng)具有有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》并提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊(cè)證的截圖(如有);
(略)、供應(yīng)商擬投產(chǎn)品屬于設(shè)備帶耗材(含專機(jī)專用耗材和開(kāi)放耗材),設(shè)備及耗材都需要提供注冊(cè)認(rèn)證。如二者在一個(gè)注冊(cè)證上,提供一份注冊(cè)證即可,如不在一個(gè)注冊(cè)證上,設(shè)備和耗材需要分別提供相應(yīng)注冊(cè)證,并提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊(cè)證的截圖(如有);
(略)、供應(yīng)商擬投產(chǎn)品屬于設(shè)備帶耗材的,需提供設(shè)備授權(quán)及耗材授權(quán)即雙授權(quán)(如有);
(略)、耗材(包含專機(jī)專用耗材)需標(biāo)明醫(yī)保(略)位碼(如有收費(fèi)項(xiàng)目必須提供)及吉林省陽(yáng)采平臺(tái)code碼,需提供網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋公章;
(略)、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
注:(略)
1.時(shí)間
(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午9:(略)
2.方式:
潛在供應(yīng)商在磋商文件領(lǐng)購(gòu)時(shí)間內(nèi)把六、其他補(bǔ)充事宜所需報(bào)名資料復(fù)印件加蓋公章掃描件和《產(chǎn)品信息匯總表》發(fā)送至:(略)@qq.com,及時(shí)電話通知招標(biāo)公司(郵件主題備注項(xiàng)目名稱)。
(1)工作人員對(duì)供應(yīng)商資格進(jìn)行線上審核,審核合格的供應(yīng)商按照郵箱收到的材料填寫報(bào)名表后獲取磋商文件。
3.售價(jià)
該項(xiàng)目磋商文件(不分序號(hào),不分參與項(xiàng)目多少)整套售價(jià)人民幣(略)元售后不退。
1.遞交響應(yīng)文件電子版(不含報(bào)價(jià)單):(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)分(北京時(shí)間)前,將加蓋公章、簽字的正本掃描件(PDF版)上傳至(略)@qq.com。
{電子文檔命名:(略)
2.遞交響應(yīng)文件紙質(zhì)版:(略)
五、磋商時(shí)間及地點(diǎn)
時(shí)間:(略)
地點(diǎn):(略)
六、其他補(bǔ)充事宜
1、滿足資格條件的潛在供應(yīng)商購(gòu)買磋商文件時(shí)應(yīng)上傳以下資料的掃描件(必須加蓋公章):
(1)供應(yīng)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(三證合一);
(2)如果供應(yīng)商所投的產(chǎn)品不是供應(yīng)商自己制造的,須提供制造商出具的針對(duì)所投產(chǎn)品的有效授權(quán)書;
(3)法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證;
(4)提供國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)網(wǎng)站的基礎(chǔ)信息截圖(包含“營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息”、“股東及出資信息”、“主要人員信息”及“變更信息”);
(5)提供近三年內(nèi)(本項(xiàng)目投標(biāo)截止期前)①未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的;②未被“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的證明;
(6)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(如有);
(7)供應(yīng)商所投磋商設(shè)備及其所附屬配置應(yīng)具有有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》并提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊(cè)證的截圖(如有);
(8)供應(yīng)商擬投產(chǎn)品屬于設(shè)備帶耗材(含專機(jī)專用耗材和開(kāi)放耗材),設(shè)備及耗材都需要提供注冊(cè)認(rèn)證。如二者在一個(gè)注冊(cè)證上,提供一份注冊(cè)證即可,如不在一個(gè)注冊(cè)證上,設(shè)備和耗材需要分別提供相應(yīng)注冊(cè)證,并提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊(cè)證的截圖(如有);
(9)供應(yīng)商擬投產(chǎn)品屬于設(shè)備帶耗材的,需提供設(shè)備授權(quán)及耗材授權(quán)即雙授權(quán)(如有);
2、其他說(shuō)明:(略)
七、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購(gòu)人信息
名 稱:(略)
地 址:(略)
聯(lián)系人:(略)
聯(lián)系方式:(略)
名 稱:(略)
地址:(略)
聯(lián)系人:(略)
聯(lián)系方式:(略)
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